【交流會活動說明發言稿】喀飛：感染者集結與發聲的重要意義

【因應愛滋醫療公務預算不足意見交流會】活動說明發言稿 2011/1/29

感染者集結與發聲的重要意義

發言者：喀飛（台灣同志諮詢熱線協會常務理事、前行政院人權委員）


今天的天氣非常地寒冷，看到現場超過60位來自全台灣北、中、南各地的感染者出席今天的交流會，非常令人感動！這是歷史性的一刻，台灣愛滋歷史25年以來，首次有這麼多感染者齊聚一堂，為的是關注台灣的愛滋政策！

雞尾酒療法從1997年推出後，對愛滋感染者來說，已經不是能不能活命，而是能不能有更好的生活品質。什麼是更好的生活品質？生病的個人隱私，不必擔心被洩漏；看病的時候，不會被醫療體系拒絕；就業或職場體檢時，不用擔心因為感染者身份曝光而被解雇或不被錄用；平時，個人尊嚴不會被特殊對待。還有，在製藥生技日新月異、不斷有新藥推出之際，感染者在治療上，感染者應該有機會服用更簡便、副作用更少的新藥。

歧視是一件弔詭的事，剛開始，被歧視的人會驚恐、憤怒，但被歧視久了，為了生存，逐漸妥協，忘記抵抗、不敢出聲。歧視繼續內化之後，會以為，歧視是沒有辦法、只能接受。就好像：剛發現自己是同性戀的青少年，以為自己早晚會感染愛滋而死去；就好像：有人會問，我和性伴侶都沒有性經驗，是不是我們肛交了就一定會感染愛滋。這些，聽起來像是10年前、20年前的老笑話，不過今天仍然可見。笑話的背後，隱含著多麼深沈的歧視和對愛滋的無知。對於歧視和污名，我們不能忘記！

要打破這種歧視，不能只靠冰冷、沒有生命的法律條文。如我們所知，愛滋相關的法律條例，明明寫著不能歧視感染者，但我們也都知道，過去以來，在座每一位感染者卻經常要獨自承擔，歧視與污名所帶來的壓迫或生活上的不便。打破歧視，要每一位當事人，對不合理的被對待方式，不再忍受，願意站出來講話，要求更清楚、更透明的政策資訊。今天的交流會，就是這樣一個場合，由感染者自己站出來，表達對政策的看法，凝聚共同的力量影響政策。各位今天的行動非常重要！

愛滋行動聯盟等民間團體因為在第一線服務，有機會看到不同感染者的處境，有機會瞭解更多全貌，但是只靠這些團體代言力量是不夠的。民間團體能做的，就是將相關的政策過程、歷史文件完整記錄並且呈現，讓大眾有機會瞭解並關心決策過程，透過打造公民論壇的對話空間，使愛滋政策成為公共議題。但更重要的是，感染者以及更多的社會大眾要挺身而出、提出建言，形成監督愛滋政策的力量。